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LUMAKRAS 可引起肝毒性,可能导致药物性肝损伤和肝炎。在 LUMAKRAS 开始前、治疗的前3个月每3周一次、然后每月一次或根据临床指征监测肝功能检查(ALT、AST和总胆红素),在发生转氨酶和/或胆红素升高的患者中更频繁地进行检查。根据不良反应的严重程度,暂停、减量或永久停用 LUMAKRAS 。
LUMAKRAS 可引起致死性 ILD/肺炎。监测患者是否出现提示 ILD/肺炎的新发或恶化的肺部症状(例如呼吸困难、咳嗽、发热)。疑似 ILD/非感染性肺炎患者立即停用LUMAKRAS,如果未发现 ILD/非感染性肺炎的其他潜在原因,则永久停用 LUMAKRAS。